ЧТО ТАКОЕ ГАЛАКТОЗЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ
Галактоземия у новорожденных - это редкое врожденное заболевание, связанное с нарушением обмена галактозы в организме. У детей с галактоземией возникают проблемы с расщеплением галактозы, сахара, который содержится в молоке и некоторых других продуктах.
Это генетическое заболевание обусловлено нарушением работы ферментов, ответственных за перевод галактозы в глюкозу, которая является основным источником энергии для организма.
Новорожденные с галактоземией могут проявлять такие симптомы, как понос, рвота, отказ от еды, задержка в развитии и повышенная сонливость. Если не определить и не лечить галактоземию вовремя, оно может привести к серьезным осложнениям, таким как развитие печеночной недостаточности и неправильное развитие глаз.
Лечение галактоземии включает исключение галактозы и лактозы из рациона питания ребенка. Для этого часто назначают специальные галактозо- и лактозо-фри формулы питания.
Важно проконсультироваться с врачом, если у вашего ребенка есть подозрения на галактоземию. Раннее выявление и правильное управление этим состоянием помогут предотвратить серьезные осложнения и обеспечить здоровое развитие вашего ребенка.
Галактоземия
Галактоземия у новорожденных — что это такое, симптомы
Галактоземия
Скрининг новорожденных на наследственные заболевания.Выявление генетических отклонений у ребенка
Лактазная недостаточность. Что это такое? - Доктор Комаровский
ГАЛАКТОЗЕМИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ. Психосоматика
Патогенез катаракты при галактоземии. Метаболизм фруктозы и галактозы.
Фенилкетонурия - причины, симптомы, диагностика, лечение
004 Галактоземия
Галактоземия у новорожденных