ЧТО ТАКОЕ ГАЛАКТОЗЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ

Галактоземия у новорожденных - это редкое врожденное заболевание, связанное с нарушением обмена галактозы в организме. У детей с галактоземией возникают проблемы с расщеплением галактозы, сахара, который содержится в молоке и некоторых других продуктах.

Это генетическое заболевание обусловлено нарушением работы ферментов, ответственных за перевод галактозы в глюкозу, которая является основным источником энергии для организма.

Новорожденные с галактоземией могут проявлять такие симптомы, как понос, рвота, отказ от еды, задержка в развитии и повышенная сонливость. Если не определить и не лечить галактоземию вовремя, оно может привести к серьезным осложнениям, таким как развитие печеночной недостаточности и неправильное развитие глаз.

Лечение галактоземии включает исключение галактозы и лактозы из рациона питания ребенка. Для этого часто назначают специальные галактозо- и лактозо-фри формулы питания.

Важно проконсультироваться с врачом, если у вашего ребенка есть подозрения на галактоземию. Раннее выявление и правильное управление этим состоянием помогут предотвратить серьезные осложнения и обеспечить здоровое развитие вашего ребенка.

Галактоземия

Галактоземия у новорожденных — что это такое, симптомы

Галактоземия

Скрининг новорожденных на наследственные заболевания.Выявление генетических отклонений у ребенка

Лактазная недостаточность. Что это такое? - Доктор Комаровский

ГАЛАКТОЗЕМИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ. Психосоматика

Патогенез катаракты при галактоземии. Метаболизм фруктозы и галактозы.

Фенилкетонурия - причины, симптомы, диагностика, лечение

004 Галактоземия

Галактоземия у новорожденных